马丁·戈德堡
Martin拥有广泛的专业知识,包括临床和诊断微生物学,细菌分子生物学/遗传学,食品微生物学/安全,新型抗菌化合物的发现和细菌生理学。当在生物医学环境中工作时,需要广泛的知识来理解和促进我们对这个快速发展的领域的理解时,这一系列的专业知识是至关重要的。马丁一直在利用他的经验开发一种新的无毒抗菌化合物,有可能治疗结核病和一系列耐多药病原体,如MRSA和艰难梭状芽胞杆菌。
Martin教授本科一年级、二年级和三年级的微生物学模块,BMS4005微生物学导论,BMS5002传染病和BMS6000全球传染病控制,是BMS5002和BMS6000的负责人。他还教授BMS5005研究方法模块的统计学,在那里他是联合模块的负责人。马丁指导微生物学主题的本科生项目,如药物发现和生物膜研究。
当前活动
- 临床微生物学讲师
- 实验设计与统计学讲师
- 从植物和微生物中开发新型抗菌化合物的研究
- 《国际生物医学与临床分析杂志》编委会成员
领域的专业知识
- 临床微生物学
- 细菌分子遗传学
- 食品微生物学与食品安全
- 抗菌素和阻力
资格
- 博士学位
- MRSB
- FIBMS
- FHEA
会员资格
- 微生物学会会员
- 皇家生物学会会员
- 生物医学科学研究所院士
教学
二元同步通信生物医学科学
4级
- 微生物学概论
5级
- 传染病(模块组长)
- 研究方法(联合模块负责人)
6级
- 全球传染病控制(模块组长)
- 本科工程监理
二元同步通信护理人员科学
- 感染和败血症
- 抗生素耐药性
MSc营养学
- 微生物学入门
- 人类微生物群在健康和疾病中的作用
研究
马丁正在研究一种从普通植物中提取的强力抗菌化合物,这种化合物前景广阔。它对迄今测试的所有革兰氏阳性细菌(包括分枝杆菌)都是有毒的。不像大多数抗生素需要一段时间才能开始杀死微生物,这种化合物立即开始起作用。它是快速作用的,一个菌株在10分钟内被消除。这种化合物对耐多药病原体如MRSA和。目前,马丁正在探索一种潜在的结核病治疗方法,因为许多用于治疗结核病的有限药物对患者是有毒的,特别是当患者感染了耐药菌株时。通过与其他机构的合作,我们已经制造出这种化合物的纳米颗粒配方,他希望这种化合物可以以可吸入的形式使用,用于治疗肺炎和肺结核等下呼吸道感染。其他合作者正在测试这种化合物对抗一系列难以治疗的分枝杆菌病原体,并评估其毒理学特性。
研究生管理
- 硕士项目
出版物
出版物
戈德堡,M(2019)人类微生物群:生活在我们体内和身上的微生物的非凡生物学, CPQ微生物学(2019)3:2,编辑
纽维尔·d·G,曼宁,G戈德堡,M。Morgan, D和Wassenaar, T.M.(2017)毒力因素对食源性致病菌剂量反应的影响。In:食源性致病菌的毒力因子和宿主易感性。古尔特勒,j。b。道尔,m。p和科纳基。, (Eds)。施普林格国际出版
乔杜里R.R, Sebaihia M, Hobman J.L, Webber M.A, Leyton D.L,戈德堡博士,Cunningham A.F, Scott-Tucker A, Ferguson P.R, Thomas C.M, Frankel G, Tang C.M, Dudley例,Roberts I.S, Rasko D.A, Pallen M.J, Parkhill J, Nataro J.P, Thomson N.R, Henderson i.r(2010)典型肠聚集物的全基因组序列和比较代谢谱大肠杆菌042菌株。《公共科学图书馆•综合》5: e8801
大,“戈德堡,医学博士Lund, P.A.(2008)古生菌中的伴侣蛋白和蛋白质折叠。物化学。Soc。反式.37点:46-51。
格兰杰特区。戈德堡博士(2008) Fis和H-NS的选择性抑制作用大肠杆菌dps启动子。摩尔。Microbiol。68: 1366 - 77。
卢基尼,S,罗利,G,戈德堡,m D., Hurd, D, Harrison, M.和Hinton, J. c.d . (2006) H-NS介导细菌横向获得基因的沉默。公共科学图书馆-病原体2: 1 - 7
华盛顿特区的格兰杰,哥伦比亚特区的赫德,戈德堡,m D.和Busby, S. J. W.(2006)类核蛋白与编码段和非编码段的关系大肠杆菌基因组。核酸Res.34: 4642 - 4652
小野,S。戈德堡博士.Petrovic, A, Olsson, T, Eccleston, j.f., Hinton, J.C.D.和Ladbury, J.E. (2004) H-NS是细菌基因调节的热开关沙门氏菌血清型沙门氏菌感染。生物化学J。391: 203 - 213
凯利,一个戈德堡博士., Carroll, r.k., Danino, V., Hinton, J.C.D.和Dorman, C.J. (2004) Fis在代谢和III型分泌的转录控制中的全球作用沙门氏菌血清型沙门氏菌感染。微生物学150: 2037 - 2053
戈德堡博士. . Johnson, M., Hinton, J.C.D.和Williams, P.H.(2001)核苷相关蛋白Fis在肠道致病毒性特性调节中的作用大肠杆菌.摩尔Microbiol41: 549 - 559。
戈德堡博士., Canvin, J.R. Freestone, P, anderson, A, Laoudj, D, Williams, P.H. Holland, I.B.和Norris, V. (1997)大肠杆菌H-NS施行了。Biochimie79: 315 - 322。
劳德吉,D,安德森,c.l., Brás, A。戈德堡,M., Jacq, A.和Holland, I.B. (1994) EGTA诱导合成大肠杆菌三种与钙调蛋白抗体交叉反应的蛋白质。摩尔Microbiol13: 445 - 457。
诺里斯,V,陈,M,戈德堡,M(1991)细菌中的钙:一个解决什么问题的方法?(1991)摩尔。Microbiol。5: 775 - 778。
Casaregola, S., Chen, M., Bouquin, N., Norris, V., Jacq, A.,戈德堡,M马格森,S.,坦皮特,M.,麦肯纳,S.,斯威特曼,H.,伯纳德,S.,麦古尔克,G., Seror, S.和荷兰,I.B.(1991)肌球蛋白样蛋白的分析和钙在心肌梗死中的作用大肠杆菌细胞周期。Microbiol》142: 201 - 207。
卡萨莱戈拉,S,诺里斯,V,戈德堡,M.和荷兰,I.B. (1990)大肠杆菌与酵母重链肌凝蛋白有关。摩尔。Microbiol4: 505 - 511。
邀请演讲
普通微生物学会:食源性感染和中毒。英国利兹。“确定Fis在肠道致病毒性调节中的作用大肠杆菌”。
葡萄牙里斯本生物技术研究所。单一蛋白质如何调节许多不相关的基因?对H-NS结构/功能的惊人洞察沙门氏菌血清serovarTyphimurium。
分子医学研究所,里斯本,葡萄牙。解剖的“大脑”沙门氏菌血清血清伤寒:向了解H-NS如何调节基因表达的方向发展。
国际大肠杆菌联盟,Hinxton,剑桥,英国。铁:肠出血的盔甲上的裂缝大肠杆菌O157吗?
第二届食品、营养和农业基因组学年会“病原体的比较基因组学”,伦敦。
“食品微生物学基因组研究”会议的特邀演讲嘉宾,位于格洛斯特郡奇平坎普登的Campden BRI
”抗生素发现加速网络(ABX)”米缺钱